11月
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热景生物：新冠抗原家用自测检测试剂获美国FDA紧急使用授权
36氪获悉，热景生物发布公告称，公司近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）对新冠抗原家用自测检测试剂的紧急使用授权（EUA）。公司以上产品获得FDA认证后，可在美国和认可美国FDA EUA认证的国家及地区进行销售。原文链接
36氪获悉，热景生物发布公告称，公司近日获得美国食品药品监督管理局（FDA）对新冠抗原家用自测检测试剂的紧急使用授权（EUA）。公司以上产品获得FDA认证后，可在美国和认可美国FDA EUA认证的国家及地区进行销售。原文链接
