ZPP抗体开发普癌早期诊断试剂及普癌治疗针剂，寻种子轮融资

氪友3155·2026年07月20日 16:11

该内容由创业者结合大模型生成后自主发布

原创ZPP肿瘤早筛项目，待融资转化填补市场空白。

肿瘤作为一种长期威胁人类健康的疾病，一经发现便已是中晚期。手术及放、化疗的治疗效果也非常有限，因而现阶段肿瘤的早期发现早期治疗成为癌症患者提高生存率的主要有效手段，早期筛查尤为重要，也是亟待解决的问题。

一、肿瘤相关抗原--ZPP的发现

二十世纪九十年代，郑振海先生从某种低等植物提取一种糖蛋白，经过几十年的探索发现蛋白具有肿瘤相关抗原的特点，并将其命名为郑氏植物蛋白(Zheng's Plantprotein，简称ZPP）。ZPP通过检测病人体内的T淋巴细胞多少来判别人体的免疫状态来诊断早期癌症。同时，ZPP能特异性地使癌变患者的淋巴细胞显著增值，刺激B淋巴细胞产生抗体，少淋巴细胞分泌因子，来杀伤癌细胞而对正常人淋巴细胞无作用。

二、ZPP应用1——T-SPOT试剂盒

作为免疫应答的一部分，T淋巴细胞受早期癌症抗原刺激致敏，形成活化的效应T细胞，从全血中单独分离出来，在体外接受ZPP刺激会释放干扰素，干扰素与96孔板底物包被抗干扰素的抗体结合后，再通过添加用生物素标记过的配对抗体，继而进行染色，即可在孔底显出棕褐色的阳性细胞，最后通过计数，即可分析出患者血液是否为癌变的免疫状态。

ZPP应用2——ZPP抗体靶向定位

ZPP体内靶向定位诊断试剂：通过用ZPP免疫兔后提纯的兔抗ZPP抗体（ZPPAb）标记放射性元素，再注射到核瘤鼠体内，兔抗ZPP抗体会随着血液循环自行寻找患癌部位并与之相结合，这时通过放射免疫显像能追踪其结合部位，非常精准的检测出癌症的病变部位。如果用荧光信号替换放射性元素标记ZPP抗体，则可在保证患者安全性的前提下,对ZPP抗体作用的肿瘤部位起到良好的示踪作用。

ZPP应用3——ZPP及ZPP抗体蛋白针剂

研究发现ZPP抗体(免疫兔血清)对小鼠体内SP2/0实体瘤有明显的抑制作用(抑制率达56%);用131I标记ZPP抗体(131I-ZPPAb)及其片段131I-F(ab')2研究其在荷瘤小鼠体内的生物学分布，结果显示肿瘤组织对抗体的摄取明显高于正常组织;用99mTc对ZPP抗体进行标记，结果表明，ZPP抗体不仅在肿瘤组织有特异性结合，而且有较好地保留时间，且清除较慢。注射ZPP及ZPP抗体蛋白针剂可激活免疫系统分泌吞噬细胞，将身体内癌细胞杀伤，早期用ZPP，中晚期用ZPP抗体。

三、ZPP的独特价值

ZPP 作为肿瘤相同抗原的多篇相关研究论文已在国内刊物公开发表。早期癌症患者临床研究案例已达上百例。实验选取了7种不同癌种的人类癌细胞系，将其破碎释放出蛋白质发现每种癌症细胞系的蛋白都可以与抗ZPP抗体结合，说明ZPP是肿瘤的相关抗原。ZPP经胰蛋白酶酶解后，其酶解产物未检测出和数据库中已知的序列的蛋白质，表明具有肿瘤抗原性的ZPP至今仍未被发现。

四、团队及现阶段进展

项目从构想到落地，经历了近十年的技术打磨，由专利发现人郑振涛主导核心技术研发，生物制药技术专业出身的李芳担任技术负责人负责临床推进，习丽娜负责融资与财务管理，核心团队覆盖技术研发、合规与资本对接全环节。项目先后完成了核心蛋白活性验证、体外灵敏度测试、临床一期受试者入组试验等关键里程碑，但在研发推进后期遭遇资金枯竭，原有实验室解散，目前亟待新的资金注入推进后续转化。

五、项目技术优势

该项目的技术优势十分突出，和传统癌症早筛方法相比，本项目检测灵敏度高出2到3个数量级；可实现单细胞水平的活细胞功能检测，而非检测死亡细胞遗留物，避免了假阴性结果；操作简便经济，检测效率远高于现有同类产品。核心创新点在于，郑氏植物蛋白可至少与7种癌细胞破碎物有效结合，配合放射免疫显像技术即可精准追踪结合部位，直接锁定癌症病变位置，解决了传统早筛只能提示风险、无法定位病灶的行业痛点。

六、早筛试剂盒的市场价值

近年来，癌症已成为威胁全球公共健康的重大疾病，世界卫生组织数据显示，近一半癌症可通过早期筛查实现干预，五年生存率能提升近30倍，但现有主流早筛技术普遍存在灵敏度不足、检测成本高、无法精准定位病变部位等痛点，多数早筛手段难以覆盖全民普检，大量早期癌症患者错过最佳干预窗口。项目依托专利持有人郑振涛发现的郑氏植物蛋白，针对现有市场痛点启动研发，核心目标就是将癌症检测时间大幅提前，同时降低筛查成本，推动全民普癌筛查落地。

从市场前景来看，随着国民健康意识提升与癌症早筛政策推进，国内癌症早筛市场规模预计将在2025年突破千亿元，全民普筛需求缺口巨大。该项目如果成功转化，可通过与各级医疗系统合作推广，覆盖全体筛查人群，不仅能将癌症治疗前置到早早期，降低患者治疗成本，还能节约大量医保资金，具备显著的社会价值与市场空间。

参与临床一期测试的受试者反馈显示，该检测流程便捷，体验远优于传统侵入式早筛手段，多位参与评估的临床医生表示，该技术如果落地，将大幅提升基层医疗机构的早筛能力，降低全民筛查的门槛。