三生国健(688336)6月14日公告称，近日公司的一项评价双特异抗体SSGJ-705的临床试验获得美国食品药品管理局 （简称“FDA”）同意进入Ⅰ期临床研究。
浙江医药公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用盐酸万古霉素 0.5g（50万单位）的《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。万古霉素适用于败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、关节炎、脑膜炎等。
2021-06-14
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