海外 New Things | Procavea获15万法郎奖励，研发RNAi疗法递送平台

文 | 李娜娜

Procavea是一家位于瑞士的RNA疗法开发商，研发了一种基于蛋白质的RNA治疗递送平台。

近日，Procavea宣布获得了Venture Kick 15万瑞士法郎的奖励，赢得了该项目第三阶段的比赛。Procavea将利用此次所获资金开发其专利组合，进一步验证siRNA应用平台，并对其首批候选药物进行体内测试。

Procavea的使命是彻底改变RNA疗法和小分子药物的传输方式。该公司将向市场推出一流的基于蛋白质的寡核苷酸和小分子药物递送平台。现阶段，该公司主要针对RNAi 治疗市场，该市场对创新的递送解决方案有着巨大的需求，将目标客户对准制药公司，他们将通过使用该公司的独特技术获得竞争优势。通过战略合作伙伴关系，该公司将在不同的开发阶段授权定制的递送系统，以满足客户的需求，此外还将开发其专属的治疗产品线。ETH高级科学家Thomas Edwardson博士和ETH名誉教授Donald Hilvert是Procavea专利技术的发明人，他们在功能性蛋白质组装设计方面拥有丰富的经验。Procavea最近在 ETH与代谢疾病和 siRNA 治疗领域的重要意见领袖Markus Stoffel教授开展了合作。

自冠状病毒大流行以来，以RNA为基础的药物已成为公众关注的焦点。除了能在创纪录的时间内提供有效的疫苗外，小干扰RNA（siRNA）等RNA疗法在治疗许多医疗需求尚未得到满足的疾病方面也显示出巨大的潜力。然而，现有的给药方法被认为是限制siRNA疗法发展的最大挑战。Procavea开发了一种基于非病毒蛋白笼的特殊给药平台，具有易于制造和工程化的特点，将有望打破这一僵局。这些蛋白笼的优点包括无毒、可生物降解、与多种货物兼容，并可针对特定细胞类型。

据估计，全球RNA治疗市场将超过300亿美元，年增长率将达到18%。为了将这项技术推向市场，Procavea目前正集中精力开发第一种候选药物，用于治疗一种未公开的疾病，同时还计划开发siRNA治疗药物管线。目前，该公司正准备在2024年进行种子轮融资。这些资金将用于在未来两年内完成Procavea的主要候选药物的临床前开发，为启动首个临床研究奠定基础。

编辑 | 海若镜