海外 New Things | Cadenza Bio获244万美元种子轮融资，研发药物治疗多发性硬化症

文 | 李娜娜

Cadenza Bio是一家位于美国俄克拉荷马州的私营生物技术公司，致力于开发治疗脱髓鞘和炎症性疾病的新型小分子化合物。

12月14日，Cadenza Bio宣布筹集了244万美元种子轮融资。此次融资由Plains Ventures 领投，俄克拉荷马生命科学基金、Cortado Ventures、Boyd Street Ventures和Illinois Ventures参投。该公司计划将此次融资用于支持非临床安全性和毒理学研究，以推进用于治疗多发性硬化症（MS）的主要候选药物CAD-1的开发，并为开发次要适应症提供资金。

Cadenza Bio于2022年通过芝加哥SmartHealth Catalyzer公司和俄克拉荷马市Ascend BioVentures公司的合作推出，旨在加速和支持一系列新型高选择性雌激素受体β（ERβ）靶向小分子化合物的开发。该公司拥有伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校（UIUC）的John Katzenellenbogen博士和加州大学河滨分校（UCR）的Seema Tiwari-Woodruff博士学术研究合作开发的技术的独家许可，该技术部分由美国国家多发性硬化症协会的Fast Forward商业研究计划资助。

多发性硬化症是一种可能使人衰弱的疾病，免疫系统会攻击并清除覆盖在大脑和脊髓神经纤维上的髓鞘保护层，从而抑制大脑和身体之间的交流，并造成神经损伤。这会导致一系列症状，包括疲劳、视觉障碍、肌肉僵硬和痉挛、行动不便和疼痛。目前获批的治疗多发性硬化症的药物主要是抑制免疫攻击以减少疾病复发，但这些治疗方法并不能防止神经退化，也不能修复正在发生的损伤。

Katzenellenbogen博士和Tiwari-Woodruff博士发现了一系列新型强效、选择性雌激素受体β靶向化合物，并通过UIUC和UCR申请了专利，这些化合物具有独特的神经保护和免疫调节作用。在临床前动物模型中，Cadenza Bio的氯吲唑类似化合物能减轻受影响神经周围区域的炎症反应，通过少突胶质细胞前体的分化和成熟促进髓鞘再形成，还能通过改善轴突传导、视觉诱发电位和运动改善来促进功能恢复。治疗性服用这些化合物可使多发性硬化症动物模型的症状得到逆转，运动功能得到改善，为阻止病情发展、促进修复和恢复功能提供了巨大的潜力。

Cadenza Bio首席执行官Carol Curtis博士表示：“我们的目标不仅仅是逐步改进。我们致力于打破疾病的恶性循环，从而改变人们的生活。我们的目标不仅是缓解症状，而且要阻止病情发展、促进修复和恢复生活质量，使患者能够充分活动，重新掌控自己的健康。”

编辑 | 海若镜