海外new things |「Hera Biotech」获超额认购的190万美元种子轮融资，用于子宫内膜异位症的诊断研发

文 | 焦渤雯

8月24日，总部位于圣安东尼奥的医疗器械初创公司Hera Biotech宣布完成了190万美元的超额认购种子轮融资，本轮融资由Coyote Ventures，Stella Angels，Althea Group Ventures和Kendra Scott Women's Entrepreneurial Leadership Institute等女性支持者提供。该公司计划在2022年底启动1500万美元A轮融资，以支持其产品在2024年的商业发布。

这笔融资将用于支持该公司对其子宫内膜异位症的非手术诊断测试MetriDx的商业化战略，同时将用于完成人体临床研究，扩大Hera的IP组合，并获得美国FDA的监管。

Hera Biotech成立于2020年，旨在应用生物技术的进步来解决妇女健康和生殖医学领域的疾病。Hera的目标是将MetriDx™商业化，这是一种用于早期诊断子宫内膜异位症的非手术方法。

根据Mayo Clinic的说法，“子宫内膜异位是一种持续痛苦的疾病，通常会影响其他盆腔器官，并可能扩散到身体的其他部位。这种侵入性组织会导致炎症、疤痕组织和粘连。此外，子宫内膜异位症会引起疼痛，特别是在月经期间。常见症状包括经痛、排便或排尿疼痛、出血过多、不孕、疲劳、腹泻、便秘、腹胀或恶心。”

目前诊断子宫内膜异位症的方法是通过腹腔镜手术获得活检组织，然后进行组织学确认。每次手术的平均费用为 17656 美元。

手术方法具有高度的部位特异性，总体而言，在约 16% 的手术中，无法在视觉上检测到病变，约50%的活检结果为阴性。在美国，诊断子宫内膜异位症的平均时间超过8年，至少有700 万15-44 岁的女性未被诊断出来。

许多医生选择凭经验诊断疾病，或者在没有明确诊断的情况下进行诊断，这会导致误诊，68% 的子宫内膜异位症女性在接受正确诊断之前可能会被误诊为另一种疾病。

了解患者的状态和阶段可以节省数千美元的误诊和治疗费用。Hera Biotech研发的解决方案MetriDx™，是基于单细胞微流体分析来识别子宫内膜异位症特异性生物标志物。使用MetriDx™，医生可以在进行微创手术期间收集患者子宫内膜的样本，类似于子宫颈抹片检查，不需要进行手术活检。MetriDx™将降低医院内的责任风险，减少不必要的外科手术，并减少患者在接受诊断之前遭受的大量痛苦时间。

在寻求FDA批准的同时，MetriDx™将作为实验室开发测试（LDT）提供给OB / GYN，并根据 CPT®PLA（专有实验室分析）进行报销。MetriDx™还可以用作妇产科实践，生育诊所和生殖内分泌学家实践中的筛查测试。

编辑：海若镜