海外new things |「Regenacy Pharmaceuticals」获930万美元B轮融资，推进ricolinostat临床开发计划

文 | 焦渤雯

8月24日，临床阶段的生物制药公司Regenacy Pharmaceuticals宣布获930万美元B轮融资，此次融资由Cobro Ventures领投，3E Bioventures Capital，Yonjin Capital，VIVA Biotech Holdings，TA YA VENTURE HOLDINGS LIMITED和其他未公开的私人投资者参与其中。

Regenacy计划利用该B轮融资继续推进ricolinostat临床开发计划。

Ricolinostat是一种口服选择性组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂。在之前的1期和2期临床研究中，Ricolinostat 和其他 HDAC6 抑制剂已显示出出色的安全性和耐受性。Ricolinostat还将被评估为化疗诱导的周围神经病变（CIPN）和Charcot-Marie-Tooth病（CMT）2型的潜在治疗方法。正在进行的双盲安慰剂对照临床研究最近完成入组，评估了ricolinostat对疼痛性DPN和其他神经性症状患者的疗效。初步结果预计将于今年晚些时候公布。

Regenacy Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司，通过蛋白质乙酰化再生生物功能，用于治疗糖尿病和其他周围神经病变以及其他慢性疾病。与非选择性HDAC抑制剂相比，该公司的选择性抑制技术提供了安全性和增强疗效。Regenacy的产品有选择性抑制组蛋白去乙酰化酶6 (HDAC6)，用以恢复正常的细胞内蛋白和细胞器运输的外周神经病变；也有选择性HDACs 1和2抑制剂组合，有可能治疗主要的血液疾病，如白血病、镰状细胞病、β-地中海贫血和神经疾病中的认知功能障碍。

糖尿病周围神经病变（DPN）是I型和II型糖尿病最常见和最严重的并发症之一，影响约50%的糖尿病患者——估计全球超过2亿人。在DPN中，患者的神经功能受损，引起多种症状，包括烧灼痛，麻木，运动功能丧失和四肢感觉丧失。这些慢性症状会对生活产生许多负面影响，并可能导致截肢风险增加。目前批准的DPN治疗方法仅针对疼痛，并且疗效极低，易成瘾且耐受性差。

Regenacy开发的Ricolinostat是一种口服的选择性组蛋白去乙酰酶6（HDAC6）抑制剂，用来缓解疼痛，麻木，运动功能丧失和所有其他疾病症状。Ricolinostat通过抑制HDAC6来恢复神经功能，重建微管的运输功能。功能正常的微管运输系统是恢复神经功能的关键，因为神经依靠该网络来提供必要的能量和营养，以维持皮肤和脚和手肌肉神经末端的神经信号传导。当这种运输被糖尿病等疾病或化疗中使用的神经毒性药物破坏时，神经细胞可能会发生故障并发送随机信号（疼痛，刺痛，肌肉痉挛）或根本没有信号（麻木，瘫痪）。

多种临床前动物模型已经证明，HDAC6抑制可恢复神经纤维，导致周围和其他神经病变的疼痛和麻木的逆转，例如化疗诱导的周围神经病变和Charcot-Marie-Tooth病2型，一种孤儿指定的疾病。

编辑：海若镜