08月
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美日企业联合开发的阿尔茨海默病治疗药Aducanumab获上市许可申请
36氪获悉，近日，美国生物技术公司渤健及其日本合作伙伴卫材宣布，美国食品药品监督管理（FDA）已经接受了该公司制造的阿尔茨海默病治疗药Aducanumab的上市许可，并且该药物将获得优先审查权。根据《处方药使用者付费法案》，FDA的审评目标日期为2021年3月7日。如果审查通过，这将是首个通过FDA审查的治疗阿尔茨海默症的药物，并会以美国为开端，向世界各地申请贩卖许可。原文链接
36氪获悉，近日，美国生物技术公司渤健及其日本合作伙伴卫材宣布，美国食品药品监督管理（FDA）已经接受了该公司制造的阿尔茨海默病治疗药Aducanumab的上市许可，并且该药物将获得优先审查权。根据《处方药使用者付费法案》，FDA的审评目标日期为2021年3月7日。如果审查通过，这将是首个通过FDA审查的治疗阿尔茨海默症的药物，并会以美国为开端，向世界各地申请贩卖许可。原文链接
