36氪获悉,6月28日,复星医药发布公告称,该公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-011胶囊用于实体瘤治疗开展临床试验的通知书。复创医药拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该新药的I期临床试验。原文链接
36氪获悉,6月28日,复星医药发布公告称,该公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司及重庆复创医药研究有限公司收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-159片用于I型神经纤维瘤的治疗开展临床试验的通知书。复星医药产业拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该新药针对上述适应症的I期临床试验。
2020-06-28
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