无需传统病毒载体，改进型CRISPR一次设计超十亿个细胞

2022-08-29 10:55分享至

据《自然·生物技术》杂志日前发表论文，CRISPR-Cas9基因编辑系统的新改进，使设计用于治疗的大量细胞变得更容易。美国格莱斯顿研究所和加州大学旧金山分校开发的新方法，能以非常高的效率将特别长的DNA序列引入细胞基因组中精确位置，而无需传统的病毒递送系统。该成果是向下一代安全有效的细胞疗法迈出的一大步。格莱斯顿研究所最新证明，新方法可在一次运行中设计超过10亿个细胞，这远高于治疗个体患者所需的细胞数量。（科技日报）原文链接

传媒板块早盘走低

36氪获悉，截至发稿，传媒板块早盘走低，文投控股跌停，平治信息跌近12%，川网传媒、新经典、华扬联众、北京文化、新媒股份、中信出版等跌超4%。

2022-08-29

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