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长春高新:控股子公司GS3-007a口服液获得药物临床试验批准

2022-08-19 11:52分享至
36氪获悉,长春高新发布公告称,控股子公司金赛药业收到了国家药监局关于GS3-007a口服液的《药物临床试验批准通知书》,经审查,2022年5月26日受理的GS3-007a口服液符合药品注册的有关要求,同意本品开展成人生长激素缺乏症的诊断适应症的临床试验。原文链接

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2022-08-19

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