11月
30
欧洲药品管理局：如有必要可在4个月内批准针对Omicron疫苗
据报道，欧洲药品管理局（EMA）表示，如果目前的疫苗被证明不足以对抗Omicron变种，将采用加速程序批准针对新变种进行调整的新冠疫苗。该机构负责人Emer Cooke周二告知欧洲议会，监管部门的审批可能会在三至四个月内完成。目前测试仍在进行中，以评估变种对当前疫苗的反应。（智通财经）原文链接
据报道，欧洲药品管理局（EMA）表示，如果目前的疫苗被证明不足以对抗Omicron变种，将采用加速程序批准针对新变种进行调整的新冠疫苗。该机构负责人Emer Cooke周二告知欧洲议会，监管部门的审批可能会在三至四个月内完成。目前测试仍在进行中，以评估变种对当前疫苗的反应。（智通财经）原文链接
