08月
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誉衡生物、药明生物PD-1已进入“在审批”状态
近日，国家药监局官网显示誉衡生物、药明生物研发的抗PD-1全人创新抗体药赛帕利单抗（GLS-010）已进入“在审批”，将于近期获得NMPA批准上市，用于治疗二线以上复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）患者。（证券时报）原文链接
近日，国家药监局官网显示誉衡生物、药明生物研发的抗PD-1全人创新抗体药赛帕利单抗（GLS-010）已进入“在审批”，将于近期获得NMPA批准上市，用于治疗二线以上复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（r/r cHL）患者。（证券时报）原文链接
